4月6日，吉利德科学宣布与专注于微生物组研究的生物制药公司Second Genome，达成为期四年的合作。二者将共同致力于开发新的生物标志物，来追踪吉利德抗炎、抗纤维化等药物的临床反应，并为炎症性肠病 (IBD) 寻找新的潜在治疗靶点与候选药物。

       根据协议，Second Genome将利用其微生物组分析平台，为吉利德在研产品线识别临床反应相关的生物标志物。他们将利用微生物学领域的最新研究成果，帮助研发人员在临床试验中对患者进行分层，并在接下来的治疗中优化治疗方案。他们还将把该平台与其他药物研发工具结合，寻求、识别治疗IBD的新靶标和候选药物。两家公司将在未来四年中确定多达5个新型IBD靶标或候选药物，并可以选择将合作期限再延长两年。

       作为回报，Second Genome将获得3,800万美元的预付款，在合作过程中，根据每个项目的临床前、临床开发以及最终商业化的成功，再从每个项目的里程碑付款中获得最多约3亿美元，5个项目总计约15亿美元。此外，产品一经上市，Second Genome还将获得10%-15%的专利费。此外，对于任何一个依据协议交付的，且经过临床验证的生物标志物，Second Genome将获得额外付款。

       而吉利德将拥有以上研发项目在全球范围内的独家选择权，以及合作开发任何生物标志物的专有权。

       吉利德科学全球研发执行副总裁William Lee表示：“越来越多的证据表明，微生物组在炎症性疾病的疾病进展和治疗反应中起着重要作用。我们期待与Second Genome合作研究微生物组在炎症性疾病，尤其是IBD中的作用。”

       Second Genome首席执行官Karim Dabbagh表示：“Second Genome试图从微生物组的视角来重新定义疾病，并利用这一绝佳的资源来识别潜在的生物标志物和疗法。”“我们相信通过微生物组可以深入洞察患者的异质性以及对特定疗法的反应，”Dabbagh补充道，“这些差异使人们能够鉴定重要的生物标志物，从而提高精准医学的水平，更好地进行患者细分以及疗法联合。”

       人类微生物组研究，是指对人体表、体内的微生物群落以及其基因组学的研究，涉及二代基因测序、高通量测序以及生物信息学技术。美国国内卫生研究院 (NIH) 于2007年启动了人类微生物组研究计划。近年来，这一研究领域诞生了许多初创生物科技公司，也吸引了大型制药企业涉足。2018年，强生曾与BiomX签署协议，合作项目同为利用微生物组寻找与IBD相关的生物标志物。

       参考资料：

       1.Gilead taps Second Genome for microbiome biomarker help in a potential $1.5B deal

       2.Gilead Sciences and Second Genome Announce Strategic Collaboration in Biomarker and Inflammatory Bowel Disease Drug Discovery