5 月 17 日，友芝友生物 PD-L/TGF-β双抗 Y101D 获临床默示许可， 适应症为局部晚期或转移性肿瘤。据了解，这是友芝友生物继 M802、M701 和 Y150 之后，开发的第四个双特异抗体新药。此前，该项目已于 2021 年 1 月 23 日获美国 FDA 临床批准。

       免疫治疗是对肿瘤最有前景的治疗方法之一。PD-1/PD-L1 单抗因抗癌谱广、疗效持久、副作用易耐受而备受瞩目，但是其响应率局限在大约 20% 肿瘤病人。为了让更多的患者对这些免疫疗法产生响应，很多试验正在评估抗 PD-1 / PD-L1 与其他靶点结合的联合疗法或者双特异抗体研发。