近日，礼来在三季度财报中披露了一个重要的消息。今年10月份，该公司与合作伙伴辉瑞已终止抗体药物tanezumab的全球临床开发项目，该药是一种神经生长因子（NGF）抑制剂，开发用于治疗骨关节炎痛。

       根据礼来所披露的信息，双方作出上述决定，其因为是tanezumab在美欧监管方面均遭遇严重挫败。美国方面，FDA已针对tanezumab治疗骨关节炎（OA）的生物制品许可申请（BLA）发布了一封完整回应函；欧盟方面，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会已针对tanezumab治疗OA的营销授权申请（MAA）发布了否定意见。

       有分析师指出，该项目的终止，对于NGF抑制剂类别药物的开发而言，是一个重大挫折，进一步延长了该类别药物开发的黯淡期。

       事实上，早在2011年，美国FDA就曾将NGF类别进行了临床搁置，因为有证据表明该类药物与关节损伤和其他不良事件有关。包括艾伯维、阿斯利康、强生在内的公司，在FDA行动后的几年内，陆续停止了NGF抑制剂的研究，但一小部分药企仍在奋力向前，最终带来了礼来和辉瑞寻求批准tanezumab治疗OA。

       NGF抑制剂的持续开发，一直以来被视为一项高风险、高回报的工作。对于礼来和辉瑞来说，这场赌博将无法获得回报的证据，在今年早些时候就已经到来。当时，美国FDA和欧盟EMA先后拒绝了批准请求。

       现在礼来已经确认，tanezumab到达了生命的尽头，该公司与辉瑞已经决定彻底放弃并终止了tanezumab的全球临床开发项目。双方在tanezumab项目上投入的海量投资，最终成为了泡影。

       在一次投资者活动上，辉瑞生物制药集团总裁Angela Hwang表示，tanezumab项目提交给FDA的文件可能包含了“迄今为止辉瑞提交的最 大量数据”。该文件的大小反映了一个漫长的开发过程和复杂的风险效益图。

       礼来和辉瑞决定终止tanezumab开发，这进一步削弱了曾经充满活力的群体。再生元目前仍然在与梯瓦合作NGF抑制剂fasinumab，但美欧监管机构对礼来/辉瑞tanezumab的全面排斥，进一步降低了再生元/梯瓦对fasinumab的期望。

       今年4月，梯瓦首席执行官Kare Schultz告诉投资者，FDA咨询委员会投票反对tanezumab“对该类别药物来说肯定是负面的”。他补充称，在决定是否申请批准之前，非必要的fasinumab成本开支已经被暂缓。

参考来源：Lilly, Pfizer stop development of osteoarthritis drug after FDA rejection, extending bleak run for NGF inhibitors