近日，拜耳任命Tara Frenkl博士领导其肿瘤学战略业务部门，任命自4月25日生效，直接向Christine Roth汇报。

       Tara Frenkl和Christine Roth两人此前均任职于葛兰素史克，Frenkl曾担任葛兰素史克高级副总裁兼肿瘤学药物开发负责人，而Roth在3月1日加入拜耳前担任GSK全球肿瘤业务高级副总裁，目前担任拜耳制药部门肿瘤战略业务部门负责人。

       据悉，拜耳处方药事业部重点关注心血管疾病领域，目前正在加强其在肿瘤学领域的立足点，大力投资拓展研发管道，并与多家基因治疗公司开展合作。拜耳投资部门的飞跃计划将在未来三年内投资超过13亿欧元。本月早些时候，拜耳Leaps负责人Jürgen Eckhardt曾表示，投资部门将继续进行加大投资以改变其核心模式。

       在拜耳，Roth和Frenkl将集中开发前列腺癌药物Nubeqa。Nubeqa（darolutamide）是一种雄激素受体抑制剂，于2019年获FDA批准上市，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。

       拜耳2021年第三季度业绩显示，Nubeqa销量增长缓慢，未进入前20名药物名单。一方面，Nubeqa面临与辉瑞和安斯泰来的Xtandi以及强生的Erleada等对手的激烈竞争；另一方面，新冠肺炎疫情也对药物销售产生了一定的影响。

       目前，拜耳正进行Nubeqa在前列腺癌适应症上的临床试验。根据两个月前公布的Nubeqa III期试验数据，该药物在转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 患者中的总体存活率显著增加、死亡风险降低。另外，Nubeqa也正在进行复发风险极高的局部前列腺癌辅助治疗的后期试验。

       值得关注的是，拜耳前列腺癌放射治疗药物Xofigo是Nubeqa的有力补充，已被批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌、有症状的骨转移和没有已知的内脏转移性疾病的患者。另外，去年6月，拜耳收购了Noria和子公司PSMA Therapeutics，获得一项基于锕-225和一种靶向前列腺特异性小分子抗原（PSMA）差异性α**核素疗法的专有权。