5月22日，普方生物官微发布消息称， Genmab A/S（纳斯达克：GMAB）已完成对普方生物公司的18亿美元全现金收购（需根据普方生物交割时的净债务和交易费用进行调整）。

       Genmab完成对普方生物的18亿美元现金收购

       本次收购赋予Genmab在全球范围内针对包括rinatabart sesutecan（Rina-S）在内的三种处于临床研发阶段的新药物和普方生物的新型抗体偶联药物技术平台的权利

       此次收购使Genmab在全球范围内对普方生物的下一代 ADC 产品组合享有权利，进一步拓宽和加强Genmab的临床研究管线。这些项目包括Rina-S，一款有望成为同类最佳的临床阶段FRα靶向Topo1 ADC药物，目前已处于1/2 期临床试验的第2期，将用于治疗卵巢癌和其他FRα表达实体瘤。Rina-S 加入Genmab的产品组合将助力Genmab加强其在妇科肿瘤领域的影响力，并为其在实体瘤领域奠定坚实的基础。

       正在进行中的1/2期临床试验数据显示，与第一代 FRα 靶向 ADC药物相比，Rina-S有望适用于更广泛的患者群体，基于此Genmab计划扩大Rina-S在卵巢癌和其他FRα表达实体瘤上的研发计划。2024年1月，美国食品和药物管理局（U.S. FDA）授予 Rina-S快速通道资格，用于治疗表达FRα的、高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。

       此外，本次交易还为Genmab提供了普方生物的新型ADC技术平台，从而进一步补充了Genmab已经过验证的专有技术平台组合。两家公司技术平台的结合可创造新药物产生和研发的新机会，有望改变癌症的治疗方法并改善患者的生活。

       如此前第26号公司公告所披露，随着本次收购完成交割，Genmab的运营费用（扣除交易相关费用）预计将达到或略超出此前披露的指导范围124至134亿丹麦克朗的上限。预期增长反映了用于支持普方生物推进临床项目（主要是 Rina-S）的研发投资增量。Genmab的预期收入指导范围不变，仍处于此前披露的187至205亿丹麦克朗的指导区间。Genmab预计将结合其2024年第二季度收益并不迟于该2024年第二季度收益发布之日更新其指导意见。