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CPHI制药在线 资讯 专栏推荐 肖彦
肖彦

肖彦

制药在线特约撰稿人
内容：
抗癌“黑科技”电场疗法，显著增加非小细胞肺癌脑转移总生存期，有望2024年上市！
抗癌“黑科技”电场疗法，显著增加非小细胞肺癌脑转移总生存期，有望2024年上市！
在过往的数年中，一种崭新的癌症治疗方式——肿瘤治疗电场（Tumor Treating Fields，简称为TTF）慢慢被公众所知晓。肿瘤电场治疗属于一种凭借特定频率的交变电场来阻碍癌细胞分裂，进而遏制癌细胞生长或是转移的医治手段。
2024-10-03
从科幻迈向现实，马斯克脑机接口：破冰之斧，开辟盲人光明之路
从科幻迈向现实，马斯克脑机接口：破冰之斧，开辟盲人光明之路
你能够想象失明患者再次“看清”世界的那一刻吗？Neuralink 公司正在促使这个美梦变为现实。“Blindsight”的技术借助脑机接口（BCI），径直将视觉的信息传递进大脑，令失明的人重新获取对光影的觉察。
2024-09-22
25亿核药交易，赛诺菲强势加入“核药战”！
25亿核药交易，赛诺菲强势加入“核药战”！
近些年来，核药已然变成受行业瞩目的抗癌治疗方式。在过去的一年当中，众多大型药企借助收购专于开发核药的新兴公司，于这一范畴进行布局或者更进一步强化核药的开发实力。
2024-09-20
ADC药物Ifinatamab Deruxtecan实力挑战经治广泛期小细胞肺癌，DCR 90.5%！
ADC药物Ifinatamab Deruxtecan实力挑战经治广泛期小细胞肺癌，DCR 90.5%！
2024 年世界肺癌大会上公布的 2期临床试验研究成果显示，潜在"first-in-class"、B7-H3 靶向抗体偶联药物（ADC）ifinatamab deruxtecan （简称为 I-DXd，代号是DS-7300）对于经治的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者而言，疾病控制率（DCR）高达90.5%，客观缓解率（ORR）则达到54.8%。
2024-09-18
新皇即位，第四代非小细胞肺癌药物或将改写EGFR突变 NSCLC治疗的模式
新皇即位，第四代非小细胞肺癌药物或将改写EGFR突变 NSCLC治疗的模式
肺癌是全球最普遍的恶性肿瘤之一，其中80%至85%是非小细胞肺癌（NSCLC）。2024 年6 月26 日，《NEJM》公布了一项重要的临床研究成果：埃万妥单抗与兰泽替尼的联合治疗对携带 EGFR突变的 NSCLC患者表现出显著的治疗效果。
2024-09-03
核药赛道（放射 性药物）行业风口已至，迎来了黄金时代！
核药赛道（放射 性药物）行业风口已至，迎来了黄金时代！
核药，是通过放 射性同位素衰变产生的射线来进行疾病诊断和治疗的一种药物。核药赛道的重要性和市场潜力源于其在医学诊断和治疗中独特的作用以及日益增长的应用需求。
2024-08-30
结节性痒疹新药Nemluvio获FDA批准 创新预充式皮下注射装置
结节性痒疹新药Nemluvio获FDA批准 创新预充式皮下注射装置
2024年8月13日，全球知名医疗科技公司Galderma官方宣告，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式接纳并授权Nemluvio（学名nemolizumab）投入市场，专项应用于治疗罹患结节性痒疹（PN）的成人患者群体。
2024-08-27
重磅！国内首 个TCR-T细胞治疗新药纳入突破性治疗品种，为实体瘤治疗再添利器！
重磅！国内首 个TCR-T细胞治疗新药纳入突破性治疗品种，为实体瘤治疗再添利器！
2024年7月30日，中国国家药品监督管理局旗下的药品审评中心正式接纳了香雪生命科学（XLifeSc）的TAEST16001注射液为突破性治疗品种，这一举措标志着中国首 个TCR-T细胞治疗新药，自其IND（新药临床试验申请）获批以来，取得了历史性的飞跃。
2024-08-22
中国医药产业有望正式进入基因疗法时代 国内首个基因治疗药物提交上市申请
中国医药产业有望正式进入基因疗法时代 国内首个基因治疗药物提交上市申请
信念医药于7月24日官方宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式接纳了BBM-H901注射液作为治疗血友病B成年患者的新药上市申请（NDA），标志着其正式步入了监管审批流程。
2024-07-30
重磅！罕见病“希舞综合征”被攻克，全球首个治疗药物在中国获批
重磅！罕见病“希舞综合征”被攻克，全球首个治疗药物在中国获批
7月16日，元羿生物公司公开宣布，其独家授权引入并致力于商业化的新药泽元安已经取得了国家药品监督管理局的正式批准，其适用范围涵盖了2岁及以上确诊患有细胞周期蛋白依赖性激酶5缺乏症，并表现出癫痫发作症状的患者。
2024-07-26
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