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银河娱乐网站网址大全官网平台 有效率59%,新抗原**+PD-1迈出坚实一步

热门推荐: 抗原** PD-1 肿瘤**
作者:叶枫红 来源:叶枫红
2020-11-04
国际顶级期刊Cell上发表了首个开放性针对晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌或膀胱癌患者的个性化新抗原**联合PD-1阻断疗法Ib期的临床试验结果,这些数据支持该方案对晚期实体瘤患者的可行性、安全性和免疫原性。PD1+新抗原**打造又一多癌种"王炸CP"。

抗原**

        PD1在临床上的用法灵活多变,单药疗效不够时,可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效,近日更是惊现PD1联合**的搭配方式!国际顶级期刊Cell上发表了首个开放性针对晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌或膀胱癌患者的个性化新抗原**联合PD-1阻断疗法Ib期的临床试验结果,这些数据支持该方案对晚期实体瘤患者的可行性、安全性和免疫原性。PD1+新 抗原** 打造又一多癌种"王炸CP",一起来看下这一壮举。

   "量身定制"的新抗原**到底有多牛?

       随着高通量基因测序和大数据分析技术的兴起与应用,衍生出来了肿瘤突变抗原的新概念。Neon公司开发的新抗原**可以帮助募集更多的T细胞。该公司开发的NEO-PV-01是一种"量身定制"的个体化新抗原**。肿瘤细胞由于不断产生基因突变,在它们的表面会生成与健康细胞不同的抗原,这些抗原称之为新抗原(neoantigen)。理论上,这些新抗原可以刺激免疫系统生成更多靶向新抗原的T细胞,从而杀伤表达新抗原的肿瘤。然而,很多新抗原由于表达水平或免疫原性较低,不足以激发足够的免疫反应。

       Neon公司的技术平台首先对患者的肿瘤细胞进行基因组测序,发现能够产生新抗原的基因突变,然后通过生物信息学技术平台选择多达20种新抗原多肽片段进行人工合成。生成的新抗原**再被注射回患者体内,激发T细胞的免疫反应。

       那么,将可精准瞄准肿瘤的新抗原**,联合上可激活全身免疫细胞的PD1单抗时,强强组合携手抗癌,疗效是否如理论上那么厉害?临床试验给出了肯定的答案,并且在多个癌种都初步展现了相应的优势。

       NT001研究纳入不可切除或转移性黑色素瘤、吸烟相关的非小细胞肺癌和膀胱尿路上皮癌患者,在美国9个主要的癌症中心进行招募。2016年11月至2018年8月,共有82例至少接受过1剂纳武利尤单抗的患者登记,其中60例患者(27例黑色素瘤、18例非小细胞肺癌、15例膀胱癌)接种**。

       主要研究终点包括评估安全性、客观应答率(ORR)、无进展生存期(PFS)以及血液和肿瘤的全面免疫分析。

       为了生产个性化的新抗原**NEO-PV-01,研究人员对每个患者福尔马林固定的肿瘤样本进行全外显子和RNA测序以鉴定肿瘤突变,并将这些突变信息与**制造纲要中概述的血液中的正常细胞相比对。然后使用生物信息学算法选择由体细胞突变编码的高质量新抗原表位,并对新表位进行优先排序。

       每一种新抗原**由20种独特的肽组成,大小在14到35个氨基酸之间,并与佐剂poly-ICLC混合给药。在生产**的同时,患者使用纳武利尤单抗治疗12周。从第12周开始注射NEO-PV-01,在3个月内进行了5次激发接种和2次强化接种,从而构成一个完整的NEO-PV-01疗程。在**接种和接种后两个时间段内继续使用纳武利尤单抗。

       安全性:接种**的患者中最常见的不良事件是注射部位反应(52%)和流感样反应(35%)。注射部位反应通常表现为短暂的局部发热和红斑。只有1名患者出现2级注射部位红斑,其余不良事件均为1级,并未导致任何患者治疗中断或减量。

       此外,2例患者出现了与治疗相关的不良事件,低钾血症和皮疹各1例,接种组中有1例患者中断了2级胃炎的治疗。未观察到与治疗有关的严重不良事件。

       疗效:截至2019年8月,随访超过12个月,结果显示,在接种**的患者(N=60)中,黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌患者的ORR(95%置信区间[CI])分别为59%(39%-78%)、39%(17%-64%)和27%(8%-55%);

       黑色素瘤、非小细胞肺癌和膀胱癌患者中位PFS(95%CI)分别为23.5个月(6.6, NE)、8.5个月(3.9, NE)和5.8个月(2.8, 12.7);1年总生存率分别为96% (76%-99%)、83% (57%-94%)和67% (38%-85%)。在黑色素瘤和非小细胞肺癌队列中,接种**患者的中位OS未达到,而膀胱癌队列的中位OS为20.7个月(4.8, NE)。这些数据与抗PD-1单药治疗的历史数据相比,具有良好的优势。

   肿瘤**研究史

       关于肿瘤**的研究其实已经有一百年的历史了,人类从来没有停止过采用**治疗恶性肿瘤的探索。早在1893年,癌症免疫治疗之父William B. Coley就发现化脓性链球菌所分泌的丹毒毒素能够引起肉瘤晚期患者的肿瘤消退。此后,肿瘤**的发展经历了将近一个世纪的沉寂。1991年通过对肿瘤cDNA表达文库筛选的肿瘤特异性T细胞克隆,研究者发现了第一个人类肿瘤抗原:黑色素瘤相关抗原1(MAGE1),紧接着基于MUC1、MAGEA3及HER2等一系列肿瘤抗原的多肽**开始投入临床。但由于人们对肿瘤抗原的认识不够深入,再加上受限于基因测序检测手段,多数肿瘤抗原**临床试验疗效不显著。

       最近五到十年,随着测序技术和生物信息学的发展,使得快速有效地对每位患者进行单独测序和新抗原筛选成为可能。新抗原不仅具有高特异性,而且因其未经胸腺阴性筛选还具有强免疫原性。由于病毒介导的肿瘤仅占所有瘤种的一小部分,所以突变来源的新抗原成为免疫治疗最理想的靶标,为新抗原**临床应用奠定了基础。

       未来的新 抗原** 试验将招募更多的晚期患者测试**的疗效,利用预测来提高有效的新抗原和检查点抑制剂和其他免疫疗法协同试验的抗原呈递的改进方法,我们期待,从现在起20年后,人类能够接种**来预防癌症,战胜癌症!

    参考来源:

       1. Patrick A. Ott et al. A Phase Ib Trial of Personalized Neoantigen Therapy Plus Anti-PD-1 in Patients with Advanced Melanoma, Non-small Cell Lung Cancer, or Bladder Cancer. Cell (2020);

       2. https://www.statnews.com/2019/07/15/cancer-vaccine-checkpoint-inhibitors-immunotherapy/;

       3. https://www.precisionvaccinations.com/neon-therapeutics-neo-pv-01-cancer-vaccine-candidate-may-play-role-prolonging-clinical-benefit;

       4. https://ir.neontherapeutics.com/news-releases/news-release-details/neon-therapeutics-personal-neoantigen-vaccine-study-demonstrates.

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