11月18日，Anelixis Therapeutics宣布完成新一轮融资。本轮融资由BVF Partners（BVF）牵头，尚未公布其他财务条款。此外，作为本次融资的一部分，BVF的负责人Arman Gupta被任命为Anelixis董事会成员。

       Anelixis成立于2013年，是一家位于美国马萨诸塞州剑桥市的处于临床阶段的生物制药公司。该公司是ALS Therapy Development Institute的一个子公司，专注于神经退行性疾病免疫调节药物的开发，用于治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）和阿尔茨海默氏病（AD）。

       ALS是一种渐进性神经退行性疾病，这种疾病通常是致命的，诊断后患者通常只能存活3-5年。该疾病常见于四五十岁中老年群体，对患者及其家人产生了重大影响。ALS是一种孤儿疾病，美国每年约有5000例新诊断病例。不到10％的ALS病例是遗传的，通常称为家族性ALS（FALS）。其余90％的ALS病例为散发型（SALS），其病因尚不清楚。

       Anelixis拥有一系列阻断CD40L活性的抗体，目前正在开发其主要化合物AT-1501。该抗体缺乏FC效应器功能，可阻断淋巴细胞和抗原呈递细胞之间的共刺激信号传导，减缓ALS进程。AT-1501可用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗、器官和细胞移植以及自身免疫方面。AT-1501被预测可以对所有类型的ALS产生作用。

       Anelixis还宣布完成了AT-1501第一阶段安全性和药代动力学研究。AT-1501在所有剂量测试中均表现出良好的耐受性，其药代动力学特性与IgG1抗体的预测一致。Anelixis期望这些结果有助于ALS和其他多种适应症的进一步临床研究。

       目前，AT-1501已获得美国食品和药物监督管理局（FDA）的孤儿药资格，可作为减缓ALS进展的潜在疗法。

       Anelixis的创始人兼首席执行官Steven Perrin博士说：“在BVF的大力支持下，Anelixis准备启动一项积极的临床开发计划，以评估AT-1501对ALS、胰岛细胞移植和其他自身免疫性疾病的安全性和有效性。BVF及创始投资者的支持和承诺，充分证明了我们做法的价值。ALS、同种异体移植排斥反应和自身免疫性疾病，是严重未满足的医疗需求的代表，我们希望尽快探索AT-1501的潜在价值，将AT-1501升级为强大的临床研究计划。”

       Arman Gupta表示：“我们对Anelixis的投资感到非常兴奋，AT-1501有潜力为各种患有自身免疫和神经退行性疾病的患者提供有意义的收益。我们很荣幸能够推进这一具有吸引力和独特价值的计划。”