产品分类导航
银河娱乐网站网址大全 资讯 银河娱乐网页版体育真人 信达生物公布减肥药48周结果;复星医药、凯莱英公布三季报

银河娱乐网页版体育真人 信达生物公布减肥药48周结果;复星医药、凯莱英公布三季报

热门推荐: 复星医药 信达生物 凯莱英
作者:氨基君 来源:氨基观察
2023-11-03
信达生物的减肥药再迎积极进展。

       信达生物的减肥药再迎积极进展。

       10月30日,信达生物公布了胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂玛仕度肽高剂量9mg在中国肥胖受试者中的II期临床研究最新结果。

       数据显示,治疗48周后,玛仕度肽9mg组患者体重较安慰剂组减轻18.6%,体重绝 对值下降达17.8kg。

       财报季进入收官阶段。

       10月30日,复星医药发布三季报。第三季度,公司营收93亿元,同比下滑9.44%;扣非净利润1.01亿元,同比下滑89%。

       今日,凯莱英也是发布三季报。第三季度,公司营收17.61亿元,同比下滑36%;扣非净利润4.67亿元,同比下滑52%。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

       / 01 /

       市场速递

       1)1.6亿欧元首付款,恒瑞医药两款产品授权默克

       10月30日,恒瑞医药发布公告表示,其与德国默克达成合作协议,将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给后者。根据公告,该合作的首付款为1.6亿欧元。

       2)中国生物制药:自10月3日至10月30日累计购买2690万股公司股份

       10月30日,中国生物制药港交所公告,自2023年10月3日至2023年10月30日,公司根据股份购买计划累计购买2690万股股份,总代价约7288.5万港元,剩余股份购买额度约92711.5万港元。

       3)复星医药第三季度扣非净利润下滑89%

       10月30日,复星医药发布三季报。第三季度,公司营收93亿元,同比下滑9.44%;扣非净利润1.01亿元,同比下滑89%。

       4)凯莱英第三季度扣非净利润下滑52%

       10月30日,凯莱英发布三季报。第三季度,公司营收17.61亿元,同比下滑36%;扣非净利润4.67亿元,同比下滑52%。

       5)康希诺第三季度净亏损1.44亿元

       10月30日,康希诺发布三季报。第三季度,公司营业收入1.5亿元,同比增长92.93%,净亏损1.44亿元。

       / 02 /

       医药动态

       1)凯德基诺生物重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)获批临床

       10月30日,据CDE官网,凯德基诺生物重组溶瘤腺病毒注射剂(KD01)获批临床,拟治疗晚期实体瘤。

       2)百克生物全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂获批临床

       10月30日,据CDE官网,百克生物全人源抗破伤风毒素单克隆抗体A82/B86注射液组合制剂获批临床,拟开展预防破伤风的研究。

       3)荃信生物QX005N注射液获批临床

       10月30日,据CDE官网,荃信生物QX005N注射液获批临床,拟开展治疗12-17岁青少年特应性皮炎的研究。

       4)福祈制药WXFL10203614片获批临床

       10月30日,据CDE官网,福祈制药WXFL10203614片获批临床,拟用于中重度活动性溃疡性结肠炎。

       5)强生古塞奇尤单抗注射液获批临床

       10月30日,据CDE官网,强生古塞奇尤单抗注射液获批临床,拟开展治疗儿童溃疡性结肠炎的研究。

       6)恒瑞医药注射用HRS-9057获批临床

       10月30日,据CDE官网,恒瑞医药注射用HRS-9057获批临床,拟开展治疗心力衰竭引起的体液潴留的研究。

       7)信达生物公布减肥药48周结果

       10月30日,信达生物宣布,胰高血糖素样肽-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂玛仕度肽高剂量9mg在中国肥胖受试者中的II期临床研究最新机过。数据显示,治疗48周后,玛仕度肽9mg组患者体重较安慰剂组减轻18.6%,体重绝 对值下降达17.8kg。

       / 03 /

       海外药闻

       1)Araclon Biotech阿尔兹海默症疫苗2期临床成功

       日前,Grifols集团旗下的Araclon Biotech公司公布了其靶向β淀粉样蛋白40肽的活性疫苗ABvac40用于治疗早期阿尔茨海默病患者的2期试验的积极最终结果。该试验达到了主要终点,证实了ABvac40的安全性、耐受性以及早期AD患者对Aβ40肽的强大免疫反应。根据简易精神状态检查量表评分的结果,与安慰剂相比,ABvac40治疗可将疾病进展的速度减慢38%。

合作咨询

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 黑ICP备32063282号-1