恒瑞医药BD新进展。

       5月16日，恒瑞医药公告，将GLP-1产品组合除大中华区以外的商业化权益许可给美国Hercules公司。

       作为对外许可交易对价一部分，恒瑞将取得美国Hercules公司19.9%的股权，且将从美国Hercules公司获得GLP-1产品组合授权许可费。

       礼来在胰岛素领域的研发再次领先。

       5月16日，礼来宣布，每周一针超长效胰岛素Insulin Efsitora Alfa，治疗二型糖尿病两项三期临床QWINT-2、QWINT-4获得积极数据。

       通策医疗实控人被处罚。

       今日，通策医疗公告，由于眼科投资未能按照公告的还款计划及时归还财务资助款，吕建明在眼科投资未能按承诺时限归还时没有代为履行归还义务，浙江证监局决定对眼科投资、吕建明分别采取出具警示函的监督管理措施，并记入证券期货市场诚信档案。

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       市场速递

       1）恒瑞医药将取得美国Hercules公司19.9%的股权

       5月16日，恒瑞医药公告，将GLP-1产品组合除大中华区以外的商业化权益许可给美国Hercules公司。作为对外许可交易对价一部分，恒瑞将取得美国Hercules公司19.9%的股权，且将从美国Hercules公司获得GLP-1产品组合授权许可费。

       2）昊帆生物拟18亿元投建年产3010吨多肽合成试剂项目

       5月16日，昊帆生物公告，拟在江苏淮安工业园区内投资建设年产3010吨多肽合成试剂项目，该项目总投资约18亿元。

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       资本信息

       1）通策医疗公司及实控人吕建明收到浙江证监局警示函

       5月16日，通策医疗公告，由于眼科投资未能按照公告的还款计划及时归还财务资助款，吕建明在眼科投资未能按承诺时限归还时没有代为履行归还义务，浙江证监局决定对眼科投资、吕建明分别采取出具警示函的监督管理措施，并记入证券期货市场诚信档案。

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       药械动态

       1）津曼特生物JMT202注射液获批临床

       5月16日，据CDE官网，津曼特生物JMT202注射液获批临床，拟用于降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。

       2）拜耳BAY 2965501口服溶液获批临床

       5月16日，据CDE官网，拜耳BAY 2965501口服溶液获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

       3）恒瑞医药SHR0302碱凝胶获批临床

       5月16日，据CDE官网，恒瑞医药SHR0302碱凝胶获批临床，拟开展治疗白癜风的研究。

       4）赛诺菲Riliprubart注射液获批临床

       5月16日，据CDE官网，赛诺菲Riliprubart注射液获批临床，拟开展治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病的研究。

       5）恒瑞医药HRS-5346片获批临床

       5月16日，据CDE官网，恒瑞医药HRS-5346片获批临床，拟用于治疗脂蛋白紊乱。

       6）优卡迪生物CD19 CAR-T疗法拟获突破性疗法认定

       5月15日，据CDE官网，优卡迪生物具有沉默白介素6（IL-6）表达功能的靶向CD19基因工程化自体T细胞注射液拟纳入突破性治疗品种，针对难治/复发急性淋巴细胞白血病。

       7）诺诚健华TYK2抑制剂银屑病二期临床研究完成患者入组

       5月16日，诺诚健华宣布，酪氨酸激酶2（TYK2）JH2变构抑制剂ICP-488，治疗银屑病的二期临床研究完成患者入组。

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       海外药闻

       1）礼来超长效胰岛素三期临床成功

       5月16日，礼来宣布，每周一针超长效胰岛素Insulin Efsitora Alfa，治疗二型糖尿病两项三期临床QWINT-2、QWINT-4获得积极数据。

       2）24周平均减重18.8%，罗氏公布GLP-1/GIP新药1期积极结果

       5月16日，罗氏宣布其GLP-1/GIP双受体激动剂CT-388在肥胖人群中的1期试验达到积极结果。与安慰剂相比，健康肥胖成人每周皮下注射一次CT-388，持续24周，可显著减轻体重，经安慰剂调整后的平均减重率为18.8% (p值<0.001)，达到了统计学和临床意义。