“药物+**”的组合被认为是终结全球 新冠 疫情大流行的最 佳防治组合手段。曾几何时,从原料药到代理商,新冠相关概念股一飞冲天。然而,近段时间以来,不论是新冠口服药还是**,情况发生了大逆转。
君实VV116发布临床数据,股价一度跌停
VV116(Renmindevir)是君实与旺山旺水合作开发的一款核心产品,也是国内研发进度最快的新冠口服药物。5月23日,君实生物宣布,VV116头对头对比辉瑞Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)用于轻中度新型冠状病毒肺炎早期治疗的 III 期注册临床研究(NCT05341609)达到方案预设的主要终点。
这是一项多中心、单盲、随机、对照III期临床研究,共入组了822例患者,主要研究终点为“至持续临床恢复的时间”,次要研究终点包括“截至第28天发生COVID-19进展的受试者百分比”等。君实宣布此项研究达到方案预设的主要终点,并将于近期与监管部门沟通递交新药上市申请。
然而二级市场对此结果并不满意,截至5月24日收盘,君实科创板已经跌停,H股下跌12.73%。
市场对其质疑主要源于其临床试验的设计。目前国际上已上市的新冠药物,如辉瑞的Paxlovid,默沙东的Molnupiravir对于轻中度感染者的主要临床终点均为:截至第28天发生重症和死亡的受试者百分比,即君实此次临床研究中的次要研究终点。而此次公告恰好没有公布是否达到次要研究终点。
CDE在临床试验指导原则中确实提到“在轻型和/或普通型新型冠状病毒感染治疗研究中,主要疗效终点也可选择在适当的时间内评估至持续临床恢复的时间。不过CDE也明确表示:主要终点用恢复时间不能作为临床获益。同时,轻中症感染者恢复时间和药物本身、病情进展时间、感染者体质均有很大关系,无法证明就是药物疗效。
也有业内人士称,VV116双盲试验是全球多中心临床试验,还在进行中。这次和辉瑞P药的头对头试验,主要是为了加速药品上市,只要能达到非劣辉瑞P药就可以。
真实生物合作伙伴股价迎跌停
除了君实生物外,真实生物的合作伙伴状况也没有好到哪里去。阿兹夫定于2021年7月获批上市用于治疗HIV,成为我国首 款真正拥有自主知识产权的抗HIV病毒的药物。相关专利由其药品上市许可持有人真实生物持有。新冠疫情以来,阿兹夫定新增临床试验为抗新型冠状病毒适应症,属于 “老药” 新用。
4月26日,新华制药发布公告,称与真实生物签署《战略合作协议》,成为阿兹夫定的生产商和经销商。此后,新华制药股价连续十个交易日涨停。自4月26日以来,截至5月12日,新华制药累计涨幅超150%。
5月9日,华润双鹤宣布与真实生物达成《战略合作协议》和《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》两项协议。借新冠概念东风,华润双鹤股价破上市后新高,5月12日最高涨至37.44元/股。而此前华润双鹤二级市场股价常年徘徊在10元至15元区间。
然而,炒作起来的概念经不起太多考验。从5月30日起,新华制药、华润双鹤双双连续三天跌停。
**需求下降,Moderna股价下跌70%
除了新冠口服药外,**的日子也不好过。瑞士近日宣布,由于60多万剂Moderna的Spikevax新冠**即将到期,因此计划将其全部销毁。
瑞士并不是唯一面临**过剩的国家。今年5月,丹麦政府也公开宣布,计划销毁面临过期的约110万剂mRNA**。在宣布这个计划之前,丹麦政府进行了一系列的努力,试图将这批**捐赠出去,但是最终没有找到合适的接收方。
美国大约有6500万剂的**因为过期或者其他各种原因而浪费,背后的核心逻辑,还是供应过剩与人群接种意愿的下降。
Moderna的首席执行官Stéphane Bancel在瑞士达沃斯世界经济论坛(World Economic Forum)上表示,“说起来很令人伤心,我正准备将3000万剂**扔进垃圾桶,因为已经没人需要它们了。我们正在面临一个供过于求的问题。”由于对**需求前景的不乐观,Moderna的股价已经从最高点下跌了70%左右。
后疫情时代下,全球 新冠 **已从“供不应求”转换为“产量过剩”。在此市场背景下,药企们该如何应对这一情况?对于新冠口服药来说,可以着重广谱方向。对于新冠**的研发,可以聚焦于儿童**和接种方式更便捷的**,如鼻喷**等。总之,在后疫情时代,除了对技术精雕细琢之外,如何以差异化的商业策略求得在后疫情时代的生存,也是一个要重点思考的问题。
参考来源:
1.《君实生物发布VV116数据后,股价却大跌15%》药融资;
2.《新冠药物板块熄火?华润双鹤跌停,“小刹车”还是“大故障”?》沪星星;
3. https://endpts.com/switzerland-to-destroy-over-620000-expired-doses-of-moderna-covid-vaccine/.
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