2024年5月6日，基石药业（香港联交所代码：2616），一家致力于研究开发和商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001（ROR1ADC）最新研究数据将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报形式展示。本届ASCO年会将于2024年5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。

       详细信息如下：

       题目：新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全球多中心、首次人体研究

       壁报展示时间：2024年6月1日，上午9:00-12:00（美国中部夏令时）

       摘要发表编号：3023

       关于CS5001（ROR1ADC）

       CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（receptortyrosinekinase-likeorphanreceptor1,ROR1）为靶点的抗体偶联药物（ADC）。CS5001具有独特的设计，使用肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓（pyrrolobenzodiazepine,PBD）前毒素载荷（Payload）和连接子(linker)。CS5001只在到达肿瘤后，被肿瘤细胞内吞后，在溶酶体中其连接子被在肿瘤细胞中高表达的特异性酶切割释放PBD前毒素，继而PBD前毒素在肿瘤细胞内被激活，从而杀死肿瘤细胞。这种连接子加前毒素的“双控”机制有效地减少与传统PBD载荷有关的毒性问题，而获得更大的安全窗口。CS5001已在几种临床前癌症模型中证明具有完全的肿瘤抑制作用，并展示出良好的血清半衰期及药代动力学特征。这些都将会转化为多种实体和血液恶性肿瘤的广泛治疗指标。此外，CS5001利用定向偶联技术获得精准的药物抗体比率（DAR），便于实现均质生产及大规模生产。

       2020年10月，基石药业与LegoChemBiosciences,Inc.（LCB）就CS5001的开发和商业化达成授权协议。CS5001最初是由韩国领先的生物科技公司LCB和ABLbio共同合成。根据协议条款，基石药业获得CS5001在韩国以外的全球其他地区的独家开发和商业化权利。