截至2024年4月1日，在II期临床1.25mg/kg剂量组的240例患者中：

       ·尿路上皮癌37例可评估疗效的患者中，客观缓解率ORR和疾病控制率DCR分别为62.2%和91.9%，中位无进展生存期mPFS为8.8个月，中位总生存期mOS为14.2个月。

       ·宫颈癌53例可评估疗效的患者中，51%受试者既往接受过含铂双药化疗及贝伐单抗治疗，58%受试者既往接受过含铂双药化疗及免疫检查点抑制剂治疗，ORR和DCR分别为35.8%和81.1%，mPFS为3.9个月，mOS尚未达到。Nectin-4肿瘤细胞染色强度3+的患者中，39例可评估疗效的患者ORR为43.6%。

       ·食管癌39例可评估疗效的患者中，ORR和DCR分别为23.1%和69.2%，mPFS3.9个月，mOS为8.2个月；其中37例接受过铂类化疗及免疫治疗。

       ·三阴性乳腺癌20例可评估疗效的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中，ORR和DCR分别为50.0%和80.0%，mPFS为5.9个月，mOS尚未达到；其中，1例完全缓解（CR）患者已持续治疗20个月，目前仍持续完全缓解。