8月21日，石药集团发布2024年中期业绩报，上半年收入为162.84亿元，同比增长1.3%。

       图片来源：石药集团

       其中，神经系统业务收入为52.36亿元，增长15%；消化代谢业务收入实现了55.5%的增长，达到6.47亿元。

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       与此同时，石药集团正持续加快药物研发速度，2024上半年研发投入25.42亿元，同比增加10.3%。目前，石药集团约有60个重点在研药物正申报临床或已进入临床阶段，其中7个已递交上市申请，19个处于注册临床阶段。

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       自2024年初至今，石药集团在中国有2款创新药（新增适应症）获批上市，获得22项临床试验批准，5款仿制药获得药品注册批件；在北美地区有3款在研创新药物获得临床试验批准。

     明复乐^®

       2024年2月，明复乐?(注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂，rhTNK-tPA)，用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗获得上市批准，该适应症为同类产品在中国首家获批，也是该产品获批的第二个适应症。

 恩舒幸^®

       2024年6月，恩舒幸^®(重组抗PD-1全人源单克隆抗体)，用于治疗既往接受含铂化疗治疗失败的PD-L1表达阳性(CPS>1)的复发或转移性宫颈癌患者获附条件批准上市。

 临床进度

       10项在研药物首 发适应症和12项新增适应症获得临床试验批准。

  仿制药

       自2024年初至今，石药集团共获得5款仿制药品注册批件，分别为达格列净片、帕拉米韦注射液奥拉帕利片、哌柏西利片和罗沙司他胶囊。

       石药集团在2024H1报中提到，目前在研创新药项目约130项，其中大分子40余项、小分子40余项、新型制剂40余项，预计未来5年将有近50款新产品/新适应症申报上市，为其发展提供持续不断的动力。